marzo 04, 2015

%Oferta de Trabajo%

We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. At Grifols you have the opportunity of working in a challenging environment where you will benefit from on-going training and ultimately form part of team of professionals where the contribution of each individual really matters. You will also take advantage of a series of important social benefits.


Requisitos:

Licenciatura en Ciencias de la Salud, con conocimientos en sistemas de calidad.

Experiencia en puesto similar dentro del sector Químico-Farmacéutico, en entorno regulado con normativa GMP y certificado por la FDA.

Inglés nivel Advanced, se requerirá titulación oficial, o en su defecto, se realizará prueba de nivel.

Dominio del paquete MS Office y conocimientos de SAP.


Se Ofrece:

Horario: De lunes a viernes, de 8 a 17h.

Grupo Profesional: 6

Contrato: 6 meses + 6 meses + Indefinido.

Centro de trabajo: Parets del Vallés

Compensación: según convenio

Beneficios sociales:

– Plan de Pensiones

– Seguro de Accidentes

– Servicio Comedor

– Servicio Médico

– Ayudas a estudios

– Ayudas a la familia

– Servicio de Bus en Parets site


Responsabilidades:

Para nuestra División de Bioscience, especializada en la investigación, desarrollo, producción y comercialización de hemoderivados, en dependencia del Área Técnica y dentro del Departamento de Aseguramiento de Calidad, se responsabilizará de las siguientes tareas: Planificar y coordinar la ejecución de las actividades relacionadas con el control de los procesos de acondicionamiento secundario de los productos de Instituto Grifols. Evaluar e informar de las tendencias y desviaciones detectadas sobre el desarrollo del proceso y los controles ejecutados para evaluar la calidad del mismo. Verificar y controlar que los materiales que intervienen en el proceso son los que corresponden al producto y según las especificaciones requeridas. Supervisar la correcta extracción e idoneidad de las muestras destinadas al análisis, liberación o conservación como muestras de reserva correspondientes a los productos acondicionados.



Jefe/a Sección Control Procesos Acondicionamiento

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